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形成性考試作業(yè)四
一、單選題（15題，每題4分，共60分）
1.將購(gòu)入的藥品轉(zhuǎn)售給其他經(jīng)濟(jì)組織（包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)）的行為是藥品（ ）。
A．經(jīng)營(yíng) B．批發(fā) C．零售 D．流通
2.對(duì)于從事藥品零售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)先核定（ ），再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。
A．經(jīng)營(yíng)方式 B．經(jīng)營(yíng)地址 C．經(jīng)營(yíng)目標(biāo) D．經(jīng)營(yíng)類別
3.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（ ）。
A．2年 B．3年 C．5年 D．10年
4.下列不屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的是（ ）。
A．企業(yè)類型 B．注冊(cè)地址 C．倉(cāng)庫(kù)地址 D．經(jīng)營(yíng)范圍
5.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)留存賣方的資質(zhì)證明文件和銷售憑證，保存時(shí)間不得少于（ ）。
A．1年 B．2年 C．3年 D．5年
6.GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)的記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（ ）。
A．1年 B．2年 C．3年 D．5年
7.GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中不得陳列的藥品包括（ ）。
A．第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼
B．麻醉藥品和精神藥品
C．第二類精神藥品、易制毒化學(xué)品和罌粟殼
D．精神藥品和毒性藥品
8.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的核發(fā)部門是（ ）。
A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C．市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D．縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
9.開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（ ）。
A．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 B．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》
C．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》 D．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》
10.（ ）以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。
A．一級(jí) B．二級(jí) C．三級(jí) D．特級(jí)
11.麻醉藥品處方保存期限是（ ）。
A．1年 B．3年 C．3天 D．7天
12.下列不屬于不合理用藥的表現(xiàn)是（ ）。
A．重復(fù)給藥 B．合并用藥 C．不對(duì)癥用藥 D．用藥不足
13.急診處方限量一般是（ ）。
A．15日用量 B．7日用量 C．3日用量 D．1日用量
14.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（ ）名。
A．10 B．8 C．5 D．3
15.《處方管理辦法》規(guī)定，普通處方是（ ）色。
A．淡紅 B．淡黃 C．淡綠 D．白
二、多選題（5題，每題5分，共25分）
1.以下關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品的規(guī)定描述正確的是（ ）。
A．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得為從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品者提供藥品
B．藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑處方銷售處方藥
C．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以向公眾贈(zèng)送非處方藥
D．不得采用郵售互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
2.藥品批發(fā)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)做到“三個(gè)確定”和“一個(gè)協(xié)議”，包括（ ）。
A．供貨單位合法資格的確定
B．所購(gòu)入藥品合法性的確定
C．供貨單位銷售人員合法資格的確定
D．與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
3.門診調(diào)劑的方法有（ ）。
A．協(xié)同調(diào)劑法
B．流水作業(yè)配方法
C．獨(dú)立配方法
D．結(jié)合法
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的管理實(shí)行“（ ）”的管理辦法。
A．金額管理
B．逐一登記
C．重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)
D．實(shí)耗實(shí)銷
5.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過(guò)程包括以下主要功能（ ）。
A．確認(rèn)潛在或?qū)嶋H存在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題
B．解決實(shí)際存在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題
C．預(yù)防潛在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題
D．建立良好的醫(yī)患關(guān)系
三、匹配題（5題，每題3分，共15分）
A-處方審核；B-病人；C-企業(yè)負(fù)責(zé)人；D-醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；E-執(zhí)業(yè)藥師。
1.GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是（ ）。
2.GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中質(zhì)量管理崗位和（ ）崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行。
3.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有（ ）負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢。
4.現(xiàn)階段我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的重心是以（ ）為中心。
5.（ ）任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員。
