21秋學(xué)期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《藥物分析學(xué)》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.藥物的鑒別試驗(yàn)?zāi)康氖桥袛嗨幬锏恼鎮(zhèn)?一般需要對(duì)鑒別方法的( )進(jìn)行驗(yàn)證。
A.專屬性和耐用性
B.專屬性和檢測(cè)限
C.準(zhǔn)確度和精密度
D.定量限和檢測(cè)限
2.非水溶液滴定法測(cè)定維生素B1的含量時(shí),維生素B1與高氯酸的摩爾比是( )。
A.1:5
B.1:4
C.1:3
D.1:2
3.ChP2015硫酸奎寧的酸度檢查中,用酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定,pH應(yīng)為( )。
A.5.7~6.0
B.5.5~6.5
C.5.0~6.0
D.5.7~6.6
4.申報(bào)生產(chǎn)的中藥注射劑必須提供( )以上中試產(chǎn)品的指紋圖譜。
A.10批
B.8批
C.5批
D.3批
5.維生素C分子中具有( ),故具有強(qiáng)的還原性,可與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生黑色的金屬銀沉淀進(jìn)行鑒別。
A.間二羥基
B.烯二醇基
C.對(duì)二酚基
D.內(nèi)酯環(huán)
6.用氣相色譜法進(jìn)行維生素E的含量測(cè)定時(shí),以下敘述正確的是( )。
A.該法具有高度選擇性，可分離維生素E及其異構(gòu)體
B.維生素E的沸點(diǎn)高，需要衍生化反應(yīng)
C.測(cè)定時(shí)，以正十六烷為內(nèi)標(biāo)
D.采用外標(biāo)法定量
7.ChP2015收載的對(duì)乙酰氨基酚的主要?jiǎng)┬筒捎? )來(lái)測(cè)定含量。
A.直接紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.柱分配色譜-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可見(jiàn)分光光度法
D.柱凝膠色譜-紫外分光光度法
8.下列藥物中,不能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的是( )。
A.二氟尼柳
B.阿司匹林
C.吡羅昔康
D.吲哚美辛
9.ChP2015采用離子對(duì)反相HPLC法檢查對(duì)乙酰氨基酚中的對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì),其流動(dòng)相中加入四丁基氫氧化銨的作用是( )。
A.調(diào)節(jié)pH
B.增加流動(dòng)相的離子強(qiáng)度
C.提高有關(guān)物質(zhì)的保留行為
D.降低有關(guān)物質(zhì)的保留行為
10.含量均勻度檢查主要針對(duì)( )。
A.小劑量的片劑
B.大劑量的片劑
C.水溶性藥物的片劑
D.難溶性藥物片劑
11.莨菪烷類抗膽堿藥物的藥理活性均較強(qiáng),臨床劑量較小,需要采用專屬靈敏的方法進(jìn)行含量測(cè)定,常用的方法有高效液相色譜法、非水溶液滴定法和( )。
A.紅外光譜法
B.酸性染料比色法
C.薄層色譜法
D.鈀離子比色法
12.氧瓶燃燒法測(cè)定碘苯酯的含量,其吸收液應(yīng)選( )。
A.H2O2+水的混合液
B.NaOH+水的混合液
C.NaOH+ H2O2混合液
D.NaOH+HCl混合液
13.考察原料藥中的有關(guān)物質(zhì)對(duì)主藥的色譜分析是否存在干擾,屬于分析方法驗(yàn)證中的( )。
A.專屬性
B.耐用性
C.準(zhǔn)確度
D.定量限
14.中藥檢查項(xiàng)下的總灰分系指( )。
A.藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼灰化后殘留的無(wú)機(jī)物
B.藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼灰化遺留的有機(jī)物質(zhì)
C.中藥材所帶的泥土、砂石等不溶性物質(zhì)
D.藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無(wú)機(jī)雜質(zhì)
15.ChP2015規(guī)定需要檢查麥角固醇雜質(zhì)的藥物是( )。
A.維生素D3
B.維生素D2
C.維生素C
D.維生素B1
16.藥物水解后,與硫酸-重鉻酸鉀在加熱的條件下,生成苯甲醛,而逸出類似于苦杏仁的臭味的藥物是( )。
A.氫溴酸山莨菪堿
B.異煙肼
C.硫酸奎寧
D.鹽酸氯丙嗪
17.司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng),使碘試液顏色消失的原因是( )。
A.由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基
B.由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基
C.由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基
D.由于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基
18.下列藥物中,ChP2015直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是( )。
A.鹽酸普魯卡因
B.鹽酸利多卡因
C.鹽酸丁卡因
D.鹽酸去氧腎上腺素
19.《中國(guó)藥典》關(guān)于生物制品的熱原檢查采用( )。
A.家兔法
B.鱟試劑法
C.兩者都是
D.兩者都不是
20.甾體激素類藥物結(jié)構(gòu)的基本特點(diǎn)是( )。
A.分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基
B.分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基
C.分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基
D.分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
21.能與金屬離子Co2+反應(yīng)顯色或沉淀的藥物有( )。
A.巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.鹽酸利多卡因
D.氧氟沙星
22.四氮唑比色法的影響因素有( )。
A.堿的種類及濃度
B.溫度與時(shí)間
C.光線與O2
D.溶劑與水分
23.注射劑中細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法有( )。
A.凝膠法
B.光度測(cè)定法
C.酸堿滴定法
D.氧化還原法
24.《中國(guó)藥典》(2015年版)中,鏈霉素的特征鑒別反應(yīng)有( )。
A.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)
B.麥芽酚反應(yīng)
C.坂口反應(yīng)
D.茚三酮反應(yīng)
25.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物有( )。
A.鹽酸四環(huán)素
B.鹽酸多西環(huán)素
C.鹽酸美他環(huán)素
D.鹽酸金霉素
26.磺胺類藥物的鑒別方法有( )。
A.紅外光譜法
B.烯丙基的反應(yīng)
C.與硫酸銅的反應(yīng)
D.芳香第一胺反應(yīng)
27.紫外分光光度法用于吩噻嗪類藥物鑒別時(shí),下列說(shuō)法正確的是( )。
A.由于205nm附近為紫外截止波長(zhǎng)，該處的吸收特征一般不用于鑒別
B.05nm處的吸收特征通常可用于鑒別
C.由于300nm附近的吸光度及吸收系數(shù)均較小，該處的吸收特征一般不用于鑒別
D.300nm處的吸收特征通常可用于鑒別
28.下列有關(guān)主要外國(guó)藥典的敘述,正確的是( )。
A.《美國(guó)藥典》現(xiàn)和《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，縮寫為USP-NF
B.《英國(guó)藥典》縮寫為BP，每年8月修訂出版，次年1月實(shí)施
C.《歐洲藥典》縮寫為EP，不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)
D.《國(guó)際藥典》由WHO藥典專家委員會(huì)編撰出版
29.《中國(guó)藥典》(2015年版)的構(gòu)成是( )。
A.凡例
B.正文
C.通則
D.附錄
30.UPLC存在的問(wèn)題有( )。
A.壓力較普通液相低
B.溶劑的壓縮性
C.安全因素
D.摩擦熱效應(yīng)
三、判斷題 (共 20 道試題,共 40 分)
31.采用直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥的含量時(shí),需進(jìn)行空白試驗(yàn)校正,其目的是消除空白溶劑中雜質(zhì)有機(jī)酸的影響。( )
32.《中國(guó)藥典》(2015年版)的通則主要收載制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則。( )
33.我國(guó)現(xiàn)行的藥典是2015年頒布的第10版藥典,縮寫為ChP2015。( )
34.水楊酸可在堿性下與三氯化鐵試液反應(yīng)生成紫堇色配位化合物。( )
35.繪制藥物鹽酸鹽紅外光譜時(shí),若樣品與溴化鉀之間發(fā)生離子交換反應(yīng)時(shí),也可采用溴化鉀作為制片基質(zhì)。( )
36.USP-NF是《歐洲藥典》的縮寫。( )
37.精密度系指在規(guī)定的測(cè)試條件下,同一個(gè)均勻供試品,經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。( )
38.由于輔料影響,吩噻嗪類藥物制劑的鑒別不能采用紅外分光光度法。( )
39.檢查是對(duì)藥品的安全性、有效性、均一性和穩(wěn)定性四個(gè)方面的狀態(tài)所進(jìn)行的試驗(yàn)分析。( )
40.檢測(cè)限系指試樣中被測(cè)物質(zhì)能被檢測(cè)出的最低量。( )
41.二氫吡啶類藥物的丙酮溶液與氫氧化鈉試液反應(yīng)顯橙紅色,ChP2015利用該反應(yīng)鑒別硝苯地平、尼索地平等。( )
42.氯氮?溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下檢視,顯黃綠色。( )
43.ChP2015收載的莨菪烷類原料藥都可以采用IR標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照法鑒別。( )
44.藥品標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品的質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定。( )
45.血藥濃度通常是指血漿或血清中的藥物濃度,而不是指全血藥物濃度。( )
46.硫酸奎寧和二鹽酸奎寧在稀硫酸溶液中均顯藍(lán)色熒光。( )
47.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病,并規(guī)定有適應(yīng)證的物質(zhì)。( )
48.費(fèi)休氏法測(cè)定水分時(shí),加入無(wú)水甲醇僅僅是作為溶劑。( )
49.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。( )
50.維生素C分子中的烯二醇基具極強(qiáng)的還原性,易被氧化為二酮基而成為無(wú)生物活性的去氫維生素C。( )
