東大22年春學(xué)期《分析化學(xué)》在線平時(shí)作業(yè)3-00001

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 10 道試題,共 50 分)

1.在共軛酸堿對(duì)中，酸的酸性越強(qiáng)，則其共軛堿（）

A.堿性越強(qiáng)

B.堿性強(qiáng)弱不定

C.堿性越弱

D.堿性消失

E.堿性不變

2.弱酸被準(zhǔn)確滴定的條件是（）

A.lgCaKa≥6

B.lgCaKa≥8

C.CaKa≥10-8

D.CaKa≥10-6

3.欲—測(cè)某水泥熟料中的SO3含量，由五個(gè)人分別進(jìn)行測(cè)定，試樣稱取量皆為2.2g，五個(gè)人獲得五份報(bào)告如下，哪一份報(bào)告是合理的？（）

A.A）、2.0852%

B.B）、2.085%

C.C）、2.08%

D.D）、2.09%

E.E）、2.1%

4.在下列各組酸堿組分中，屬于共軛酸堿對(duì)的是（）

A.HCN-NaCN

B.H3PO4-Na2HPO4

C.+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-

D.H3O+-OH-

5.敘述Na2H2Y溶液以Y4-形式存在的分布系數(shù)[x(Y4-)]時(shí)，說(shuō)法正確的是（）

A.x(Y4-)隨酸度的增大而增大

B.x(Y4-)隨pH的增大而減小

C.x(Y4-)隨pH的增大而增大

D.x(Y4-)與pH的大小無(wú)關(guān)

6.相同濃度的CO32-、S2-、C2O42-三種堿性物質(zhì)水溶液, 其堿性強(qiáng)弱(由大至小)的順序是() 。(已知 H2CO3的pKa1 = 6.38  pKa2 = 10.25；H2S的pKa1 = 6.88  pKa2 = 14.15；H2C2O4 的pKa1 = 1.22，pKa2 = 4.19 )

A.CO32->S2->C2O42-

B.S2->C2O42->CO32-

C.S2->CO32->C2O42-

D.C2O42->S2->CO32-

7.用H2C2O4標(biāo)定KMnO4，采用的滴定方式屬于（）

A.直接滴定

B.返滴定

C.置換滴定

D.間接滴定

8.根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來(lái)分析，其電極的內(nèi)充液中一定含有（）

A.一定濃度的F-和Cl-

B.一定濃度的H+

C.一定濃度的F-和H+

D.一定濃度的Cl-和H+

9.在原子吸收光譜法中，若有干擾元素的共振線與被測(cè)元素的共振線重疊時(shí)，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響（）

A.將使測(cè)定結(jié)果偏高

B.將使測(cè)定結(jié)果偏低

C.產(chǎn)生的影響無(wú)法確定

D.對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響

10.常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否合適的參數(shù)是（）

A.理論塔板數(shù)

B.塔板高度

C.分離度

D.死時(shí)間

二、判斷題 (共 10 道試題,共 50 分)

11.氟離子選擇電極的晶體膜是由高純LaF3晶體制作的。

12.參比電極的電極電位不隨溫度變化是其特征之一。

13.在實(shí)際工作中，應(yīng)根據(jù)比耳定律，通過(guò)改變吸收池厚度或待測(cè)溶液的濃度，使吸光度讀數(shù)處于0.15~1.0范圍以內(nèi)，以減少測(cè)定的相對(duì)誤差。

14.相同體積的1mol/LHCl中和NaOH的能力比1mol/LHAc溶液中和NaOH的能力大。

15.在偏差的表示中，用標(biāo)準(zhǔn)偏差表示結(jié)果比用算術(shù)平均偏差表示結(jié)果更為合理。

16.某人分析結(jié)果的準(zhǔn)確度很高，那么其分析結(jié)果的精密度一定很高。

17.氣液分離的機(jī)理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附，氣固色譜分離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分配。

18.組分在流動(dòng)相和固定相兩相間分配系數(shù)的不同及兩相的相對(duì)運(yùn)動(dòng)構(gòu)成了色譜分離的基礎(chǔ)。

19.原子吸收光譜是氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的。

20.pH測(cè)量中，采用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液進(jìn)行定位的目的是為了校正溫度的影響及校正由于電極制造過(guò)程中電極間的差異。