22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）《藥學(xué)概論》在線作業(yè)-00003
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 5 道試題,共 10 分)
1.在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論體系指導(dǎo)下使用的藥物為()
A.中藥
B.西藥
C.化學(xué)藥
D.生物藥
2.工業(yè)生產(chǎn)上一般都以()為主要來源進行酶的生產(chǎn)。
A.微生物
B.病毒
C.植物
D.動物
3.依據(jù)中醫(yī)學(xué)的理論和中醫(yī)臨床經(jīng)驗，應(yīng)用于醫(yī)療保健的藥物一般稱為()。
A.蒙藥
B.藏藥
C.西藥
D.中藥
4.引起50％陽性反應(yīng)的濃度稱為()。
A.有效濃度
B.半數(shù)有效濃度
C.致死濃度
5.Oswald Avery用實驗證明基因的化學(xué)本質(zhì)就是()分子。
A.RNA
B.蛋白質(zhì)
C.碳水化合物
D.DNA
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
6.引起50％陽性反應(yīng)或50％最大效應(yīng)的劑量稱為()。
A.半數(shù)有效劑量
B.ED50
C.致死劑量
D.最大有效劑量
7.口服緩控釋遞藥系統(tǒng)大體可分為()控制釋藥等。
A.擇速
B.擇位
C.擇時
8.根據(jù)藥物與受體結(jié)合后所產(chǎn)生效應(yīng)的不同，習(xí)慣上將作用于受體的藥物分為()等。
A.激動劑
B.部分激動劑
C.拮抗劑
9.急性毒性試驗主要是觀察受試物或有毒物質(zhì)經(jīng)過多種途徑一次大劑量進入動物機體后，動物所出現(xiàn)的()。
A.中毒癥狀
B.中毒程度
C.死亡與否
10.天然藥物化學(xué)成分的主要結(jié)構(gòu)類型按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點可分為()、()、黃酮類、萜類、甾體類、生物堿類等。
A.苯丙素類
B.醌類
C.蛋白質(zhì)類
D.核苷酸類
11.根據(jù)藥物作用與人體系統(tǒng)的部位可分為()等。
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物
B.消化系統(tǒng)藥物
C.呼吸系統(tǒng)藥物
12.孟德爾選擇了7種差異明顯的簡單性狀，對豌豆的生長進行了仔細的觀察，得出了遺傳的()。
A.分離規(guī)律
B.自由組合律
C.進化論
13.目前已構(gòu)建應(yīng)用的基因克隆載體有()等幾類。
A.質(zhì)粒載體
B.噬菌體載體
C.病毒載體
14.常用的制備方法有()。
A.濕法制粒壓片
B.干法制粒壓片
C.粉末直接壓片
15.藥效學(xué)是對()的研究。
A.藥物作用
B.作用機制
C.藥物代謝
D.藥物排泄
三、判斷題 (共 35 道試題,共 70 分)
16.片劑系指一種或一種以上的藥物，必要時添加一定的輔料經(jīng)壓制成的扁平或其他各種形狀的固體劑型。
17.酶工程的目的是通過預(yù)先設(shè)汁，經(jīng)過人工操作控制而獲得大量所需的酶，并通過各種方法使酶發(fā)揮其最大的催化功能。
18.《中國藥典》共分為一部、二部、三部和四部。
19.藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用防病的藥物制劑。
20.物理藥劑學(xué)是運用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計、制備工藝、劑型特點、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。
21.排泄是指體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。
22.新藥研發(fā)有著全球公認(rèn)的“三高一長”的突出特點。即“高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險、長周期”。
23.藥事管理的目標(biāo)應(yīng)該是“保護和促進民眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)”。
24.所謂的基因工程是指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?；蚱渌d體分子，構(gòu)成遺傳物質(zhì)的新組合，并使之摻入到原先沒有這類分子的寄主細胞內(nèi)，而能持續(xù)穩(wěn)定地繁殖，并通過工程化為人類提供有用的產(chǎn)品及服務(wù)的技術(shù)。
25.醫(yī)學(xué)的歷史是從有文字記載開始的。
26.藥性的升降沉浮還受配伍或炮制的影響。
27.要將藥物與保健食品加以區(qū)別
28.制劑工藝就是將藥物加工制造成適合臨床需要、且可應(yīng)用于患者的制劑過程。
29.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)可自行對藥品定價，并隨著市場變化對藥價進行調(diào)整。
30.肝微粒體的細胞色素P450酶系統(tǒng)是促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。
31.細胞工程的所有實驗都要求在無菌條件下進行。
32.機體功能的正常持續(xù)是由于體內(nèi)特定的化學(xué)物質(zhì)間相互反應(yīng)，并不斷處于動態(tài)平衡來完成的
33.生物利用度是指藥物吸收進入血液循環(huán)的程度和速度。
34.電視臺可播放處方藥的廣告，藥廠也可以聘請明星為處方藥代言。
35.良好的藥物劑型可以發(fā)揮出良好的藥效。
36.用于酶生產(chǎn)的微生物通常是在食品和飲料工業(yè)上用作生產(chǎn)菌的微生物。
37.延遲釋放制劑是一種在給藥后的某一時間開始釋放藥物而不是給藥后即釋放藥物的制劑。
38.多數(shù)中藥需經(jīng)過炮制，才能符合治療的需要，充分發(fā)揮藥效。
39.商品生藥的鑒定，必須注意供檢定藥材取樣的代表性。
40.藥物遞送系統(tǒng)是指將必要量的藥物，在必要的時間內(nèi)遞送到必要的部位的技術(shù)。
41.新生兒的血漿蛋白與藥物的結(jié)合力遠比成人低，因此臨床上新生兒的藥量要低于成人1～2倍。
42.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)。
43.變態(tài)反應(yīng)又叫過敏反應(yīng)，指機體受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)。
44.基因組學(xué)是研究生物基因組以及如何利用基因的一門學(xué)問。
45.古以草、木、蟲、石、谷為五藥
46.藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。
47.對大量不同來源的DNA樣品進行分解和測定，得到了四核酸堿基：胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤。
48.藥物劑型必須根據(jù)給藥途徑的特點來制備。
49.不良反應(yīng)是指不符合用藥目的并引起病人生理生化過程紊亂的危害機體的反應(yīng)。
50.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及臨用前配成溶液和混懸液的無菌粉末。
