《獸醫(yī)藥理學(本科)》22年6月課程考核-00001
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)
1.解救弱酸性藥物中毒時加用NaHco3的目的是 （ ）
A.加快藥物排泄
B.加快藥物代謝
C.中和藥物作用
D.減少藥物吸收
2.螺內酯屬于（ ）
A.高效利尿藥
B.中效利尿藥
C.低效利尿藥
D.脫水藥
3.新斯的明能夠抑制()的活力。
A.環(huán)氧酶
B.脂氧酶
C.單胺氧化酶
D.膽堿酯酶
4.變態(tài)反應與以下哪種因素有關()
A.藥物劑量
B.用藥次數(shù)
C.用藥時間
D.免疫反應
5.下列何種藥物可引起幼齡動物的軟骨毒性？ （ ）
A.青霉素
B.鏈霉素
C.紅霉素
D.恩諾沙星
6.具有M受體阻斷作用的藥物是()。
A.腎上腺素
B.毛果蕓香堿
C.阿托品
D.氨甲酰甲膽堿
7.藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使()
A.藥物作用增強
B.藥物代謝加強
C.藥物轉運加快
D.藥物暫時失去藥理活性
8.藥物的治療指數(shù)是指()。
A.LD50/ED50
B.ED50/LD50
C.LD5/ED95
D.LD95/ED5
9.下列正確的描述是（ ）
A.耐藥性一經產生，永遠無法再恢復對藥物的敏感性
B.耐藥性是動物機體對藥物產生的適應性
C.耐藥性不會在物種間傳遞
D.耐藥性是由于細菌長期接觸藥物后，對藥物的敏感性逐漸降低而形成的
10.長期給動物使用廣譜抗菌藥，容易導致（ ）缺乏而出血。
A.維生素K
B.維生素B12
C.維生素E
D.維生素A
11.不同給藥途徑的藥物藥效出現(xiàn)時間從快到慢的順序為（ ）
A.皮下注射>肌內注射>靜脈注射>口服
B.靜脈注射>口服>皮下注射>肌內注射
C.靜脈注射>肌內注射>皮下注射>口服
D.肌內注射>靜脈注射>皮下注射>口服
12.藥物體內排泄的主要器官是()。
A.皮膚
B.大腸
C.腎臟
D.肝臟
13.大多數(shù)藥物的排泄主要通過（ ）
A.腎臟
B.腸道
C.膽道
D.呼吸道
14.阿托品常用于治療麻醉前給藥是其具有()作用。
A.肌肉松弛
B.鎮(zhèn)靜
C.抑制腺體分泌
D.鎮(zhèn)痛
15.新斯的明主要用于治療()。
A.感染性休克
B.中樞抑制
C.腸痙攣
D.重癥肌無力
16.藥物與毒物的根本區(qū)別在于()不同。
A.劑量
B.給藥途徑
C.劑型
D.理化性質
17.硫酸鎂通過哪種給藥途徑給藥具有抗驚厥作用？（ ）
A.靜脈注射
B.經皮給藥
C.內服
D.氣管給藥
18.藥物及毒物進行跨膜轉運的主要方式是()。
A.被動轉運
B.主動轉運
C.易化擴散
D.胞吐
19.青霉素的藥理學作用靶點是（ ）
A.細菌細胞壁
B.細菌核糖體30s亞基
C.細菌細胞膜
D.DNA依賴的RNA聚合酶
20.咖啡因屬于（ ）
A.脊髓興奮藥
B.平喘藥
C.中樞抑制藥
D.大腦興奮藥
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
21.影響藥物跨膜被動轉運的因素有()
A.藥物的脂溶性
B.能量
C.藥物分子大小
D.藥物解離程度
22.下面哪些藥物屬于大環(huán)內酯類抗生素（ ）
A.四環(huán)素
B.泰樂菌素
C.紅霉素
D.新霉素
E.替米考星
23.下面哪些藥物屬于抗真菌藥（ ）。
A.替米考星
B.氟苯尼考
C.灰黃霉素
D.制霉菌素
E.酮康唑
24.麻黃堿的臨床應用有()。
A.休克
B.平喘
C.房室傳導阻滯
D.各種過敏性疾病引起的血管水腫
25.縮宮素的臨床應用包括（ ）
A.催產
B.引產
C.流產
D.產后出血
E.保胎
26.可用于傳導麻醉的藥物有()。
A.普魯卡因
B.丁卡因
C.氯胺酮
D.利多卡因
27.（ ）對綠膿桿菌具有較好抗菌作用。
A.青霉素G
B.利巴韋林
C.羧芐西林
D.慶大霉素
E.頭孢噻呋
28.藥物的不良反應包括()
A.副作用
B.耐受性
C.過敏反應
D.二重感染
29.可用于內服的鐵制劑有（）
A.硫酸亞鐵
B.枸櫞酸鐵銨
C.右旋糖苷鐵
D.富馬酸亞鐵
30.關于阿托品的藥理作用描述正確的有()。
A.抑制腺體分泌
B.抑制平滑肌蠕動
C.擴瞳
D.解除小血管痙攣
三、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)
31.獸醫(yī)藥理學的主要內容是研究藥物在體內發(fā)生變化的動態(tài)規(guī)律。
32.當犬發(fā)生慢性心力衰竭時,首選安鈉咖進行搶救。
33.抗生素后效應屬于藥物的后遺效應。
34.安定具有較強的中樞抑制作用,可單獨作為全身麻醉藥應用。
35.變態(tài)反應與用藥劑量無關。
36.阿托品能使胃腸蠕動強度增加。
37.血腦屏障指的是由毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿與腦脊液之間的屏障。
38.藥物體內過程包括吸收、分布、生物轉化和排泄。
39.藥物的毒性作用是由于其選擇性過低造成的。
40.藥物的首過效應是指藥物在消化道內的分解。
四、簡答題 (共 2 道試題,共 20 分)
41.阿托品的藥理作用和臨床應用各有哪些?
42.簡述阿司匹林的藥理作用和作用機制。
