西交《生物藥劑與藥動學》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 40 道試題,共 80 分)
1.以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度
A.絕對生物利用度
B.相對生物利用度
C.靜脈生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
2.藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條（ ）
A.吸收一半所需要的時間
B.進入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結合一半所需要的時間
D.血藥濃度消失一半所需要的時間
E.藥效下降一半所需要的時間
3.藥物吸收的主要部位是（ ）
A.胃
B.小腸
C.結腸
D.直腸
4.生物體內進行藥物代謝的主要酶系是
A.肝微粒體代謝酶
B.乙酰膽堿酯酶
C.琥珀膽堿酯酶
D.單胺氧化酶
5.地高辛的半衰期為40.8h，在體內每天消除剩余量的百分之幾()
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
6.假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個tl／2藥物消除99.9％ （ ）
A.4h／2
B.6tl／2
C.8tl／2
D.10h／2
E.12h／2
7.藥物的分布過程是指（ ）
A.藥物在體外結構改變的過程
B.藥物在體內受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結構改變的過程
C.是指藥物體內經腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產物的形式排除體外的過程
E.藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織器官或者體液進行轉運的過程
8.以下哪條不是被動擴散特征
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運
D.不需借助載體進行轉運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
9.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
10.下列哪個公式是單室模型靜脈注尿藥速度法（ ）
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D.X0
E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
11.關于生物半衰期的敘述正確的是
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
12.單劑量靜脈注射的血藥濃度表達式 （ ）
A.C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt
B.C=FX0/ VKτ
C.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D.C=k0/kV(1–E-kt)
E.C=C0E-kt
13.生物藥劑學的定義( )
A.是研究藥物及其劑型在體內的過程，闡明藥物的劑型因素.生物學因素與療效之間相互關系的一門學科
B.研究藥物及其劑型在體內的配置過程，闡明藥物的劑型因素.生物學因素與療效之間相互關系的一門學科
C.是研究藥物及其劑型在體內藥量與時間關系，闡明藥物的劑型因素.生物學因素與療效之間相互關系的一門學科
D.是研究藥物及其機型在體內的吸收，分布.代謝.排泄過程，闡明藥物的劑型因素.生物學因素與療效之間相互關系的一門學科
E.是研究闡明藥物的劑型因素.生物學因素.療效與時間關系的一門學科
14.藥物的排泄途徑有
A.腎
B.膽汁
C.唾液
D.其他都有可能
15.藥物的滅活和消除速度主要決定（ ）
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應
D.后遺效應的大小
E.不良反應的大小
16.已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后
A.t1/2不變，生物利用度增加
B.t1/2不變，生物利用度減少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2減少，生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化
17.關于生物半衰期的敘述正確的是()
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
18.體內藥物主要經（ ?。┡判?/p>
A.腎
B.小腸
C.大腸
D.肝
19.不是藥物通過生物膜轉運機理的是
A.主動轉運
B.促進擴散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動擴散
20.藥物的消除速度主要決定（）
A.最大效應
B.不良反應的大小
C.作用持續(xù)時間
D.起效的快慢
E.劑量大小
21.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0．3465h，則它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h
22.下列給藥途徑中，除（?。┩饩杞涍^吸收過程
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.直腸給藥
23.下列敘述錯誤的是()
A.生物藥劑學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程的邊緣科學
B.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜
C.主動轉運是一些生命必需的物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程
D.被動擴散一些物質在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程
E.細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為胞飲
24.藥物的分布過程是指
A.藥物在體外結構改變的過程
B.藥物在體內受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結構改變的過程
C.是指藥物體內經腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產物的形式排除體外的過程
E.藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織、器官或者體液進行轉運的過程
25.藥物吸收的主要部位是
A.胃
B.小腸
C.結腸
D.直腸
26.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ）
A.解離藥物的濃度越大，越易吸收
B.藥物脂溶性越大，越易吸收
C.藥物水溶性越大，越易吸收
D.藥物粒徑越小，越易吸收
27.藥物的清除率的概念是指
A.在一定時間內(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含的該藥物完全清除
B.在一定時間內(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含的該藥物完全清除
C.藥物完全清除的速率
D.藥物完全消除的時間
28.藥物劑型與體內過程密切相關的是（）
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
29.某藥靜脈注射經2個半衰期后,其體內藥量為原來的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
30.以下哪條不是促進擴散的特征
A.不消耗能量
B.有結構特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉運
D.不需載體進行轉運
E.有飽和狀態(tài)
31.以下哪條不是被動擴散特征()
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運
D.不需借助載體進行轉運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
32.生物藥劑學的定義（ ）
A.是研究藥物及其劑型在體內的過程，闡明藥物的劑型因素生物學因素與療效之間相互關系的一門學科
B.研究藥物及其劑型在體內的配置過程，闡明藥物的劑型因素生物學因素與療效之間相互關系的一門學科
C.是研究藥物及其劑型在體內藥量與時間關系，闡明藥物的劑型因素生物學因素與療效之間相互關系的一門學科
D.是研究藥物及其機型在體內的吸收，分布代謝排泄過程，闡明藥物的劑型因素生物學因素與療效之間相互關系的一門學科
E.是研究闡明藥物的劑型因素生物學因素療效與時間關系的一門學科
33.藥物吸收的主要部位是()
A.胃
B.小腸
C.結腸
D.直腸
34.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時間()
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
35.生物藥劑學的藥物分子結構的改變，被稱為（）
A.體內過程
B.轉運
C.轉化
D.處置
36.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序
A.水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑
B.水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑
C.水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑
D.混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑
E.水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑
37.大多數(shù)藥物吸收的機理是
A.逆濃度差進行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
E.有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程
38.以下哪條不是主動轉運的特征
A.消耗能量
B.可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉運
D.不需載體進行轉運
E.有飽和狀態(tài)
39.藥物的代謝器官主要為（ ）
A.腎臟
B.肝臟
C.脾臟
D.肺
E.心臟
40.某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速率常數(shù)Kb約為()
A.0.05小時-1
B.0.78小時-1
C.0.14小時-1
D.0.99小時-1
E.0.42小時-1
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
41.關于藥物一級速度過程描述正確的是
A.半衰期與劑量無關
B.AUC與劑量成正比
C.尿排泄量與劑量成正比
D.單位時間消除的藥物的絕對量恒定
42.生物利用度試驗的步驟一般包括( )
A.選擇受試者
B.確定試驗試劑與參比試劑
C.進行試驗設計
D.確定用藥劑量
E.取血測定
43.治療藥物監(jiān)測的指征下列正確的是（）
A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動力學特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.與蛋白結合的藥物
44.尿藥法解析藥物動力學參數(shù)的符合條件
A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄
B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內當時的藥量成正比
C.腎排泄符合一級速度過程
D.藥物必須是弱酸性的
45.主動轉運的特征( )
A.從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散
B.不需要載體參加
C.不消耗能量
D.有飽和現(xiàn)象
E.有結構和部位專屬性
46.藥物通過生物膜的方式有( )
A.主動轉運
B.被動轉運
C.促進擴散
D.胞飲與吞噬
47.肝臟首過作用較大的藥物,可選用的劑型是()
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
48.生物膜的性質包括
A.流動性
B.結構不對稱性
C.半透性
D.為雙分子層
49.非線性藥物動力學現(xiàn)象產生的原因（）
A.代謝過程中的酶飽和
B.吸收過程中主動轉運系統(tǒng)的載體飽和
C.分布過程中藥物與血漿蛋白結合部位的飽和
D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和
50.藥物動力學模型的識別方法有
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗
E.虧量法
