西交《生物藥劑與藥動學(xué)》在線作業(yè)
試卷總分:100 得分:100
一、單選題 (共 40 道試題,共 80 分)
1.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度
A.絕對生物利用度
B.相對生物利用度
C.靜脈生物利用度
D.生物利用度
E.參比生物利用度
2.藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條（ ）
A.吸收一半所需要的時間
B.進入血液循環(huán)所需要的時間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間
D.血藥濃度消失一半所需要的時間
E.藥效下降一半所需要的時間
3.藥物吸收的主要部位是（ ?。?/p>
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
4.生物體內(nèi)進行藥物代謝的主要酶系是
A.肝微粒體代謝酶
B.乙酰膽堿酯酶
C.琥珀膽堿酯酶
D.單胺氧化酶
5.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾()
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
6.假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個tl／2藥物消除99.9％ （ ）
A.4h／2
B.6tl／2
C.8tl／2
D.10h／2
E.12h／2
7.藥物的分布過程是指（ ）
A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程
B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程
E.藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織器官或者體液進行轉(zhuǎn)運的過程
8.以下哪條不是被動擴散特征
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D.不需借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
9.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
10.下列哪個公式是單室模型靜脈注尿藥速度法（ ）
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D.X0
E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
11.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
12.單劑量靜脈注射的血藥濃度表達式 （ ）
A.C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt
B.C=FX0/ VKτ
C.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D.C=k0/kV(1–E-kt)
E.C=C0E-kt
13.生物藥劑學(xué)的定義( )
A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
D.是研究藥物及其機型在體內(nèi)的吸收，分布.代謝.排泄過程，闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
E.是研究闡明藥物的劑型因素.生物學(xué)因素.療效與時間關(guān)系的一門學(xué)科
14.藥物的排泄途徑有
A.腎
B.膽汁
C.唾液
D.其他都有可能
15.藥物的滅活和消除速度主要決定（ ）
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
16.已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后
A.t1/2不變，生物利用度增加
B.t1/2不變，生物利用度減少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2減少，生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化
17.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是()
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比
18.體內(nèi)藥物主要經(jīng)（ ?。┡判?/p>
A.腎
B.小腸
C.大腸
D.肝
19.不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理的是
A.主動轉(zhuǎn)運
B.促進擴散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動擴散
20.藥物的消除速度主要決定（）
A.最大效應(yīng)
B.不良反應(yīng)的大小
C.作用持續(xù)時間
D.起效的快慢
E.劑量大小
21.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0．3465h，則它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h
22.下列給藥途徑中，除（?。┩饩杞?jīng)過吸收過程
A.口服給藥
B.肌肉注射
C.靜脈注射
D.直腸給藥
23.下列敘述錯誤的是()
A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程的邊緣科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜
C.主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程
D.被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程
E.細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲
24.藥物的分布過程是指
A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程
B.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程
C.是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程
D.是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程
E.藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織、器官或者體液進行轉(zhuǎn)運的過程
25.藥物吸收的主要部位是
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
26.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ）
A.解離藥物的濃度越大，越易吸收
B.藥物脂溶性越大，越易吸收
C.藥物水溶性越大，越易吸收
D.藥物粒徑越小，越易吸收
27.藥物的清除率的概念是指
A.在一定時間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血漿中所含的該藥物完全清除
B.在一定時間內(nèi)(min)腎能使多少容積(ml)血液中所含的該藥物完全清除
C.藥物完全清除的速率
D.藥物完全消除的時間
28.藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（）
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
29.某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
30.以下哪條不是促進擴散的特征
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
31.以下哪條不是被動擴散特征()
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D.不需借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
32.生物藥劑學(xué)的定義（ ）
A.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
C.是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
D.是研究藥物及其機型在體內(nèi)的吸收，分布代謝排泄過程，闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科
E.是研究闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素療效與時間關(guān)系的一門學(xué)科
33.藥物吸收的主要部位是()
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
34.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時間()
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
35.生物藥劑學(xué)的藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，被稱為（）
A.體內(nèi)過程
B.轉(zhuǎn)運
C.轉(zhuǎn)化
D.處置
36.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序
A.水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑
B.水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑
C.水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑
D.混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑
E.水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑
37.大多數(shù)藥物吸收的機理是
A.逆濃度差進行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程
38.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運
D.不需載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
39.藥物的代謝器官主要為（ ）
A.腎臟
B.肝臟
C.脾臟
D.肺
E.心臟
40.某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()
A.0.05小時-1
B.0.78小時-1
C.0.14小時-1
D.0.99小時-1
E.0.42小時-1
二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)
41.關(guān)于藥物一級速度過程描述正確的是
A.半衰期與劑量無關(guān)
B.AUC與劑量成正比
C.尿排泄量與劑量成正比
D.單位時間消除的藥物的絕對量恒定
42.生物利用度試驗的步驟一般包括( )
A.選擇受試者
B.確定試驗試劑與參比試劑
C.進行試驗設(shè)計
D.確定用藥劑量
E.取血測定
43.治療藥物監(jiān)測的指征下列正確的是（）
A.治療指數(shù)低的藥物
B.具有線性動力學(xué)特征的藥物
C.肝、腎、心及胃腸功能損害
D.與蛋白結(jié)合的藥物
44.尿藥法解析藥物動力學(xué)參數(shù)的符合條件
A.藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄
B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比
C.腎排泄符合一級速度過程
D.藥物必須是弱酸性的
45.主動轉(zhuǎn)運的特征( )
A.從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散
B.不需要載體參加
C.不消耗能量
D.有飽和現(xiàn)象
E.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
46.藥物通過生物膜的方式有( )
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.胞飲與吞噬
47.肝臟首過作用較大的藥物,可選用的劑型是()
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
48.生物膜的性質(zhì)包括
A.流動性
B.結(jié)構(gòu)不對稱性
C.半透性
D.為雙分子層
49.非線性藥物動力學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因（）
A.代謝過程中的酶飽和
B.吸收過程中主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的載體飽和
C.分布過程中藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的飽和
D.排泄過程中腎小管重吸收的載體飽和
50.藥物動力學(xué)模型的識別方法有
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗
E.虧量法
