南開23春學期《藥物合成反應》在線作業(yè)【答案】

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23春學期(高起本:1709-2103、專升本/高起專:1909-2103)《藥物合成反應》在線作業(yè)-00003

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 20 道試題,共 40 分)

1.下列哪種條件可得酚酯?

A.羧酸+酚(酸或堿催化)

B.酰氯+酚(堿催化)

C.酯交換

D.腈+酚+水

 

2.在對稱的鄰二醇重排反應中,決定反應速率的是?

A.中間體碳正離子的穩(wěn)定性

B.遷移基團的遷移能力

C.反應的溶劑

D.反應溫度

 

3.馬氏規(guī)則應用于?

A.親電加成反應

B.不對稱試劑與不對稱烯烴的加成反應

C.游離基加成反應

D.游離基取代反應

 

4.Willianson合成法是合成什么的好方法?

A.鹵代烴

B.高級炔烴

C.混合醚

D.醇

 

5.Claisen重排的反應機理屬于下列哪一個?

A.親電重排

B.親電加成

C.周環(huán)反應

D.自由基反應

 

6.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

7.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

8.在有機合成中常用于保護醛基的方法是?

A.和苯肼反應

B.形成縮醛

C.碘仿反應

D.催化加氫反應

 

9.傅克反應中,以BCl?作為催化劑時,下列酰鹵活性最低的是哪個?

A.酰碘

B.酰溴

C.酰氯

D.酰氟

 

10.?;磻?,被?;衔锘钚宰钊醯氖悄膫€?

A.RCH?—

B.RH

C.ROH

D.RNH?

 

11.在Benzil-Benzilic acid重排反應中,反應底物具有什么樣的結構特點?

A.α-羥基酮

B.α-羥基酸

C.α-二酮

D.連乙二醇

 

12.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

13.羧酸的鹵置換反應中,下列哪類羧酸的活性最低?

A.脂肪酸

B.具有給電子取代基的芳香羧酸

C.無取代的芳香羧酸

D.具有吸電子取代基的芳香羧酸

 

14.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

15.傅克反應中,烴化劑RX中X為同一種鹵素情況下,R是哪類烴基時,反應速度最慢?

A.叔烴基

B.仲烴基

C.伯烴基

D.芐基

 

16.室溫條件下,除去苯中少量噻吩的方法是加入濃硫酸,震蕩,分離,其原因是?

A.苯易溶于濃硫酸

B.噻吩不溶于濃硫酸

C.噻吩比苯易磺化,生成的噻吩磺酸溶于濃硫酸

D.苯比噻吩易磺化,生成的苯磺酸溶于濃硫酸

 

17.根據(jù)反應歷程,下列反應中生成的中間體不是碳正離子的是?

A.丙烯與氯化氫的加成反應

B.甲苯的磺化反應

C.1,3-丁二烯與溴化氫的加成反應

D.溴甲烷與氫氧化鈉水溶液的反應

 

18.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

19.胺的烴化反應中,下列鹵代烴,哪個活性最低?

A.CH?I

B.CH?Cl

C.CH?Br

D.CH?F

 

20.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

二、多選題 (共 15 道試題,共 30 分)

21.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

22.能使伯醇直接氧化成酸的氧化劑有

A.高錳酸鉀

B.硝酸

C.氧化銀

D.二氧化錳

 

23.下面哪些反應可以用來制備叔胺?

A.Stevens重排

B.Wagner-Meerwein重排

C.Sommelet-Hauser重排

D.Benzil-Benzilic acid重排

 

24.芳環(huán)上引入哪些基團不利于發(fā)生Blanc反應?

A.硝基

B.羧基

C.甲基

D.甲氧基

 

25.酸性比苯酚大的是?

A.乙酸

B.乙醚

C.硫酸

D.碳酸

 

26.不能與硝酸反應放出氫氣的是?

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.都行

 

27.下列化合物含安息香酸基的是?

A.苦杏仁酸

B.安息香酸

C.安息香酰氯

D.維生素B12

 

28.下列化合物能發(fā)生碘仿反應的是?

A.乙醛

B.丙酮

C.乙酸

D.丙醛

 

29.下列哪些試劑可以作為傅克反應的催化劑?

A.NaOH

B.HF

C.NaH

D.AlCl?

 

30.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

31.非均相催化氫化的決速步驟是?

A.擴散

B.吸附

C.發(fā)生反應

D.解吸

 

32.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

33.{圖}

A.A

B.B

C.C

D.D

 

34.酰化反應在藥物合成反應中的作用有哪些?

A.形成必要的官能團

B.藥物的結構改造和修飾

C.用于轉變?yōu)槠渌鶊F

D.以上說法都不對

 

35.以下哪幾個化合物能作為烴化劑?

A.硫酸二甲酯

B.重氮甲烷

C.氯仿

D.鹽酸

 

三、判斷題 (共 15 道試題,共 30 分)

36.利用盧卡斯試劑可以區(qū)別分子中含6個或6個以下碳原子的伯醇、仲醇和叔醇。

 

37.用亞硝酸可鑒別脂肪伯胺、脂肪仲胺、脂肪叔胺

 

38.在醇的消除反應和親核取代反應中,羥基是離去基團

 

39.雙分子消除反應必須在同一平面內的反式位置才能發(fā)生

 

40.醛在稀堿溶液中都可發(fā)生羥醛縮合反應。

 

41.醛比酮容易發(fā)生親核加成反應,這是因為酮有兩個烷基,使羰基的碳上的電子云密度較醛的高

 

42.酰胺是一種堿性化合物

 

43.?;磻芙档头雍头及返挠H電取代活性

 

44.重氮鹽與酚偶合時需要在弱堿溶液中進行

 

45.羰基化合物的活性既與羰基碳原子的正電性有關,又與羰基碳原子上連接基團的空間位阻有關。

 

46.羧酸衍生物的氨解比水解和醇解更容易進行

 

47.格式試劑是強的親核試劑

 

48.只有不對稱烯烴與HBr加成時才能產生過氧化物效應,而不對稱烯烴與HCl和HI加成時不能產生過氧化物效應。

 

49.自由基取代反應是烷烴特有的反應

 

50.乙烯型鹵代烴和苯型鹵代烴中的鹵原子的反應活性很大,容易被親核試劑所取代



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