中國醫(yī)科大學(xué)2023年12月《藥物代謝動力學(xué)》作業(yè)考核試題

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 20 道試題,共 20 分)

1.在酸性尿液中弱堿性藥物：(　　 )

A.解離少,再吸收多,排泄慢

B.解離多,再吸收少,排泄慢

C.解離多,再吸收少,排泄快

D.解離多,再吸收多,排泄慢

E.解離多,再吸收多,排泄快

2.關(guān)于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確(　　 )

A.首選動物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致

B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗

C.藥物代謝動力學(xué)研究必須從同一動物多次采樣

D.創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物

E.建議首選非嚙齒類動物

3.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的主要器官是：(　　 )

A.腸黏膜

B.血液

C.腎臟

D.肝臟

E.肌肉

4.藥物的排泄途徑不包括：(　　 )

A.血液

B.腎臟

C.膽道系統(tǒng)

D.腸道

E.肺

5.特殊人群的臨床藥物代謝動力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群(　　 )

A.肝功能受損的患者

B.腎功能損害的患者

C.老年患者

D.兒童患者

E.以上都正確

6.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是：(　　 )

A.結(jié)合是牢固的

B.結(jié)合后藥效增強

C.結(jié)合特異性高

D.結(jié)合后暫時失去活性

E.結(jié)合率高的藥物排泄快

7.關(guān)于藥物簡單擴散的敘述,錯誤的是：(　　 )

A.受藥物相對分子質(zhì)量大小、脂溶性、極性的影響

B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運

C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響

D.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運達(dá)平衡

E.不消耗能量而需要載體

8.藥物轉(zhuǎn)運最常見的形式是：(　　 )

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.以上都不是

9.若靜脈滴注藥物想要快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項哪項不正確(　　 )

A.滴注速度減慢,外加負(fù)荷劑量

B.加大滴注速度

C.加大滴注速度,而后減速持續(xù)點滴

D.滴注速度不變,外加負(fù)荷劑量

E.延長時間持續(xù)原速度靜脈點滴

10.易通過血腦屏障的藥物是：(　　 )

A.極性高的藥物

B.脂溶性高的藥物

C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物

D.解離型的藥物

E.以上都不對

11.生物樣品測定的方法學(xué)確證,下列選項中哪個是需要進(jìn)行確證的(　　 )

A.準(zhǔn)確度和精密度

B.重現(xiàn)性和穩(wěn)定性

C.特異性和靈敏度

D.方法學(xué)質(zhì)量控制

E.以上皆需要考察

12.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達(dá)式為：(　　 )

A.AUC0→n+cn/λ

B.MRTiv+t/2

C.MRTiv-t/2

D.MRTiv+t

E.1/k

13.在進(jìn)行口服給藥的藥物代謝動力學(xué)研究時,不適合用的動物是哪種(　　 )

A.大鼠

B.小鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.犬

14.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：(　　 )

A.葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

B.單胺氧化酶

C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)

D.輔酶Ⅱ

E.水解酶

15.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為：(　　 )

A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度

C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加

D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

16.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學(xué)消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈

A.2d

B.1d

C.0．5d

D.5d

E.3d

17.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時曲線下面積相等,表明：(　　 )

A.口服吸收完全

B.口服藥物受首關(guān)效應(yīng)影響

C.口服吸收慢

D.屬于一室分布模型

E.口服的生物利用度低

18.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當(dāng)尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：(　　 )

A.1000倍

B.91倍

C.10倍

D.1/10倍

E.1/100倍

19.肝藥酶的特征為：(　　 )

A.專一性高,活性高,個體差異小

B.專一性高,活性高,個體差異大

C.專一性高,活性有限,個體差異大

D.專一性低,活性有限,個體差異小

E.專一性低,活性有限,個體差異大

20.靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定(　　 )

A.消除速率常數(shù)

B.表觀分布容積

C.滴注速度

D.滴注時間

E.滴注劑量

二、名詞解釋 (共 5 道試題,共 15 分)

21.肝腸循環(huán)

22.表觀分布容積

23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

24.Ⅰ相反應(yīng)

25.首關(guān)效應(yīng)

三、判斷題 (共 10 道試題,共 10 分)

26.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時間和波動幅度不變,波動范圍改變。(　　 )

27.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。(　　 )

28.半衰期較短的藥物應(yīng)采用多次靜脈注射,不應(yīng)采用靜脈點滴。(　　 )

29.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。(　　 )

30.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學(xué)消除,而體內(nèi)藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除。(　　 )

31.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。(　　 )

32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應(yīng)用t進(jìn)行回歸,而不是tc。(　　 )

33.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。(　　 )

34.雙室模型藥動學(xué)參數(shù)中,k21, k10, k12為混雜參數(shù)。(　　 )

35.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時間快。(　　 )

四、填空題 (共 4 道試題,共 11 分)

36.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度____,____經(jīng)生物膜轉(zhuǎn)運。

37.雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為____、____。

38.一級消除動力學(xué)是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物____不變,也就是單位時間消除的藥量與血漿藥物濃度成____ ,按一級消除動力學(xué)消除的藥物半衰期是____,時量曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上為____。

39.當(dāng)消除過程發(fā)生障礙時,消除速率常數(shù)將變____,半衰期將變____,清除率將____。

五、問答題 (共 5 道試題,共 44 分)

40.蛋白多肽類藥物的分析方法有哪些

41.請簡要說明動物體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)研究的劑量設(shè)置原則。

42.將藥物制成前體藥物的目的有哪些

43.請說明最佳房室數(shù)目的確定原則。

44.請簡要說明生理藥物代謝動力學(xué)的基本思想。

奧鵬，國開，廣開，電大在線，各省平臺，新疆一體化等平臺學(xué)習(xí)
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