國(guó)開(kāi)(生命健康學(xué)院)24秋《分析化學(xué)(本)》形考作業(yè)3【資料答案】

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國(guó)開(kāi)(生命健康學(xué)院)24秋《分析化學(xué)(本)》形考作業(yè)3    形考任務(wù)三(學(xué)完第5-6章后,占40%)


試卷總分:100  得分:98


1.在磁場(chǎng)強(qiáng)度保持恒定,而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中,哪種離子首先通過(guò)固定狹縫的收集器(    )。


A.質(zhì)荷比最高的正離子


B.質(zhì)荷比最低的正離子


C.質(zhì)量最大的正離子


D.質(zhì)量最小的正離子


 


2.在其他條件相同的情況下,若使加速電壓增加1倍,離子的速度增加( )。


A.1倍


B.2倍


C.{圖}倍


D.2{圖}倍


 


3.下列化合物中,分子離子峰為奇數(shù)的是( )。


A.C6H6


B.C6H5NO2


C.C4H2NO2


D.C9H10O2


 


4.在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰,它可能是(    )。


A.碎片離子峰


B.同位素峰


C.亞穩(wěn)離子峰


D.亞穩(wěn)離子峰或碎片離子峰


 


5.在化合物CH3Br的質(zhì)譜中,M和M+2峰的相對(duì)強(qiáng)度比應(yīng)為(    )。


A.98.9:1.1


B.98.9:0.02


C.3:1


D.1:1


 


6.下列說(shuō)法正確的是(    )。


A.m/z 大的離子偏轉(zhuǎn)角度大


B.m/z 小的離子偏轉(zhuǎn)角度大


C.m/z 大的離子曲率半徑小


D.m/z 大的離子曲率半徑大


 


7.下列化合物中,不能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺氖牵?nbsp;   )。


A.{圖}


B.{圖}


C.{圖}


D.{圖}


 


8.下列化合物中,不能發(fā)生逆狄-阿重排的是(    )。


A.{圖}


B.{圖}


C.{圖}


D.{圖}


 


9.下列化合物中,分子離子峰最弱的是(    )。


A.芳香環(huán)


B.羰基化合物


C.醇


D.胺


 


10.在色譜過(guò)程中,組分在固定相中停留的時(shí)間為(    )。


A.t0


B.tR


C.tR’


D.k


 


11.在色譜流出曲線上,相鄰兩峰間距離決定于( )。


A.兩組分分配系數(shù)


B.擴(kuò)散速度


C.理論塔板數(shù)


D.塔板高度


 


12.在以硅膠為固定相的吸附色譜中,下列敘述正確的是(    )。


A.組分的極性越強(qiáng),吸附作用越強(qiáng)


B.組分的相對(duì)分子質(zhì)量越大,越有利于吸附


C.流動(dòng)相的極性越強(qiáng),溶質(zhì)越容易被固定相所吸附


D.二元混合溶劑中,正己烷的含量越大,其洗脫能力越強(qiáng)


 


13.在分子排阻色譜法中,下列敘述正確的是( )。


A.VR與KP 成正比


B.調(diào)整流動(dòng)相的組成能改變VR


C.某一凝膠只適于分離一定相對(duì)分子質(zhì)量范圍的高分子物質(zhì)


D.凝膠孔徑越小,其分子量排斥極限越大


 


14.下列色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜的選擇性無(wú)影響的是( )。


A.液固吸附色譜


B.液液分配色譜


C.分子排阻色譜


D.離子交換色譜


 


15.Van Deemter方程式主要闡述了(    )。


A.色譜流出曲線的形狀


B.組分在兩組間的分配情況


C.色譜峰擴(kuò)張. 柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素


D.塔板高度的計(jì)算


 


16.在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,若柱長(zhǎng)增加1倍,則理論塔板數(shù)(    )。(忽略柱外死體積)


A.不變


B.增加一倍


C.增加{圖}倍


D.減少{圖}倍


 


17.在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下,若柱長(zhǎng)增加1倍,色譜峰的寬度應(yīng)為原色譜峰寬度的(    )。(忽略柱外死體積)


A.一半


B.1倍


C.{圖}倍


D.4倍


 


18.在下列氣相色譜法的定量方法中,對(duì)進(jìn)樣量有嚴(yán)格要求的是( )。


A.外標(biāo)一點(diǎn)法


B.內(nèi)標(biāo)法


C.歸一化法


D.內(nèi)標(biāo)對(duì)比法


 


19.在GC中,采用熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)檢測(cè)器,選擇下列哪一種氣體作載氣時(shí),檢測(cè)靈敏度最高(    )。


A.N2


B.H2


C.He


D.空氣


 


20.在氣液色譜中,下列哪種參數(shù)與固定液性質(zhì). 柱溫有關(guān),而與柱填充后情況. 柱長(zhǎng). 載氣流速關(guān)系不大(    )。


A.保留值


B.相對(duì)保留值


C.峰寬


D.調(diào)整保留時(shí)間


 


21.關(guān)于速率理論方程,下列哪種說(shuō)法是正確的(    )。


A.最佳流速處塔板高度最小


B.最佳流速處塔板高度最大


C.塔板高度最小時(shí),流速最小


D.塔板高度最小時(shí),流速最大


 


22.下列這些氣相色譜操作條件,正確的是(    )。


A.載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近


B.使最難分離的物質(zhì)能很好分離的前提下,盡可能采用較低的柱溫


C.氣化溫度越高越好


D.檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫


 


23.在一根1 m長(zhǎng)的色譜柱中測(cè)得兩組分的分離度為0.68,若要使他們完全分離,則柱長(zhǎng)應(yīng)為多少米( )。


A.0.5


B.1


C.2


D.5


 


24.下列參數(shù)的改變會(huì)引起氣相色譜中組分的相對(duì)保留值增加的是( )。


A.柱長(zhǎng)增加


B.柱溫降低


C.流動(dòng)相流速降低


D.固定液種類(lèi)改變


 


25.在氣相色譜中,調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了哪些成分分子間的相互作用(    )。


A.組分與載氣


B.組分與固定相


C.組分與組分


D.載氣與固定相


 


26.其他條件不變的情況下,若柱長(zhǎng)增加一倍,則分離度變?yōu)樵瓉?lái)的多少倍(    )。


A.1/{圖}


B.2


C.4


D.{圖}


 


27.熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)下列哪類(lèi)化合物具有選擇性響應(yīng)(    )。


A.有機(jī)氯農(nóng)藥


B.烴類(lèi)化合物


C.脂肪酸


D.醇類(lèi)化合物


 


28.對(duì)于熱導(dǎo)檢測(cè)器,下列說(shuō)法不正確的是(    )。


A.熱導(dǎo)檢測(cè)器是專(zhuān)屬檢測(cè)器


B.檢測(cè)靈敏度與載氣種類(lèi)有關(guān)


C.橋流越大靈敏度越高


D.峰高受載氣流速影響較小


 


29.如果試樣比較復(fù)雜,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易穩(wěn)定控制,準(zhǔn)確測(cè)定保留值有困難時(shí),可采用下列哪種方法定性(    )。


A.利用相對(duì)保留值


B.加入已知物增加峰高


C.利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)


D.與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性


 


30.下列哪一項(xiàng)是影響組分分離程度的最主要因素(    )。


A.進(jìn)樣量


B.柱溫


C.檢測(cè)器溫度


D.氣化室溫度


 


31.為提高難分離組分的分離效率,在氣相色譜法中,最有效的措施為(    )。


A.改變載氣速度


B.改變固定液


C.改變載體


D.改變載氣種類(lèi)


 


32.化學(xué)鍵合相的優(yōu)點(diǎn)有(    )。


A.化學(xué)穩(wěn)定性好


B.適用于任何pH 流動(dòng)相


C.適于等度洗脫


D.無(wú)殘余硅醇基


 


33.使用高壓輸液泵時(shí)不需要考慮的是(    )。


A.防止固體微粒進(jìn)入泵體


B.不使用有腐蝕性的流動(dòng)相


C.不使用梯度洗脫


D.不超過(guò)規(guī)定的最高壓力


 


34.進(jìn)行紙色譜時(shí),濾紙所起的作用是(    )。


A.固定相


B.展開(kāi)劑


C.吸附劑


D.惰性載體


 


35.薄層色譜中常用的顯色劑為(    )。


A.茚三酮試液


B.熒光黃試液


C.甲基橙試液


D.硫酸乙醇溶液


 


36.薄層色譜中,使兩組分相對(duì)比移值發(fā)生變化的主要原因不包括(    )。


A.改變薄層厚度


B.改變展開(kāi)劑組成或配比


C.改變展開(kāi)溫度


D.改變固定相種類(lèi)


 


37.在薄層色譜中,以硅膠為固定相,有機(jī)溶劑為流動(dòng)相,遷移速度快的組分是(    )。


A.極性大的組分


B.極性小的組分


C.揮發(fā)性大的組分


D.揮發(fā)性小的組分


 


38.紙色譜中常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5)作展開(kāi)劑,展開(kāi)劑正確的配制方法是(    )。


A.3種溶劑按比例混合后直接做展開(kāi)劑


B.3種溶劑按比例混合,振搖后,取上層作展開(kāi)劑


C.3種溶劑按比例混合,振搖后,取下層作展開(kāi)劑


D.依次按比例用3種溶劑作展開(kāi)劑


 


39.使薄層色譜展開(kāi)劑流速發(fā)生變化的因素不包括(    )。


A.溫度


B.展開(kāi)劑種類(lèi)或比例


C.吸附劑粒度


D.薄層板厚度


 


40.用薄層色譜法分離有機(jī)堿類(lèi)試樣,已知其Kb在10-4~10-6之間,應(yīng)選擇的展開(kāi)劑是( )。


A.正丁醇-醋酸-水


B.氯仿-甲醇-氨水


C.丙酮-乙酸乙酯-水


D.正丁醇-鹽酸-水


 


41.質(zhì)譜法的特點(diǎn)不包括(    )。


A.靈敏度高


B.分析速度快


C.給出的信息豐富


D.可進(jìn)行物質(zhì)的分離


 


42.質(zhì)譜儀的組成不包括(    )。


A.樣品導(dǎo)入系統(tǒng)


B.離子源


C.質(zhì)量分析器


D.色譜柱


 


43.質(zhì)譜儀的核心部件是(    )。


A.真空系統(tǒng)


B.離子源和質(zhì)量分析器


C.離子檢測(cè)系統(tǒng)


D.工作站


 


44.質(zhì)譜的離子源包括(    )。


A.電子轟擊源


B.化學(xué)電離源


C.快原子轟擊電離源


D.以上全是


 


45.質(zhì)譜中的主要離子類(lèi)型包括(    )。


A.分子離子


B.碎片離子


C.亞穩(wěn)離子


D.以上全是


 


46.根據(jù)固定相表面空隙大小和溶質(zhì)分子大小之間的關(guān)系進(jìn)行分離的色譜是(    )。


A.分配色譜法


B.吸附色譜法


C.離子交換色譜法


D.分子排阻色譜法


 


47.填充不均勻引起的峰擴(kuò)張屬于(    )。


A.渦流擴(kuò)散項(xiàng)


B.縱向擴(kuò)散項(xiàng)


C.傳質(zhì)阻力項(xiàng)


D.以上都不是


 


48.氣相色譜法的特點(diǎn)不包括(    )。


A.高柱效


B.高選擇性


C.高靈敏度


D.使用范圍廣


 


49.當(dāng)混合物中各組分的極性為主要差別時(shí),一般選用(    )。


A.極性固定液


B.非極性固定液


C.兩性固定液


D.混合固定液


 


50.分離沸點(diǎn)差別較大的組分時(shí),一般選擇(    )。


A.極性固定液


B.非極性固定液


C.兩性固定液


D.混合固定液


 





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