【南開(kāi)】《儀器分析》20春期末考試(標(biāo)準(zhǔn)答案)

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《儀器分析》20春期末考試-00001

試卷總分:100  得分:70

一、單選題 (共 15 道試題,共 30 分)

1.下列有關(guān)氣相色譜操作條件的描述正確的是( )。

A.載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近

B.使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下,盡可能采用較低的柱溫

C.氣化溫度越高越好

D.檢測(cè)室的溫度應(yīng)低于柱溫

答案:B


2.紫外-可見(jiàn)分光光度法的合適檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是( )。

A.400~760nm

B.200~400nm

C.200~760nm

D.10~200nm

答案:C


3.當(dāng)溫度一定時(shí),甘汞電極的電位與下列哪個(gè)因素有關(guān)( )。

A.Hg?Cl?的濃度

B.H﹢的濃度

C.Clˉ的濃度

D.Hg的濃度

答案:C


4.影響毛細(xì)管電泳分離效率的主要因素是( )。

A.毛細(xì)管柱的外徑

B.焦耳熱

C.電滲流大小

D.電滲流方向


5.在高效液相色譜中,色譜柱的長(zhǎng)度一般在( )范圍內(nèi)。

A.10~30cm

B.20~50m

C.1~2m

D.2~5m


6.溶劑對(duì)電子光譜的影響較為復(fù)雜,采用極性溶劑時(shí),一般( )。

A.不會(huì)引起光譜形狀的變化

B.會(huì)使n→π*躍遷吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)

C.譜圖的精細(xì)結(jié)構(gòu)并不消失

D.會(huì)使π→π*躍遷吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)


7.目前高效液相色譜法中,最常用的固定相是( )。

A.化學(xué)鍵合相

B.鍵合型離子交換劑

C.手性固定相

D.親和色譜固定相


8.在永停滴定法中,若滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電流降至最低點(diǎn)且不再改變,則表明( )。

A.滴定劑與被測(cè)物質(zhì)均為不可逆電對(duì)

B.滴定劑與被測(cè)物質(zhì)均為可逆電對(duì)

C.滴定劑為可逆電對(duì),被測(cè)物質(zhì)為不可逆電對(duì)

D.滴定劑為不可逆電對(duì),被測(cè)物質(zhì)為可逆電對(duì)


9.飽和甘汞電極表示式正確的是( )。

A.Hg︱HgCl?(s)︱KCl(飽和)

B.Hg︱Hg?Cl?(s)︱KCl(飽和)

C.Hg︱Hg?Cl?(s)︱KCl(1mol/L)

D.Hg︱Hg?Cl?(1mol/L)︱KCl(飽和)


10.在氣相色譜分析中,提高難分離組分的分離效率的最有效措施為( )。

A.改變載氣速度

B.改變固定液

C.改變載體

D.改變載氣種類


11.高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括( )。

A.貯液器

B.高壓輸液泵

C.過(guò)濾器

D.梯度洗脫裝置


12.想要獲取某固體試樣的既無(wú)溶劑影響,又無(wú)分散介質(zhì)影響的紅外光譜,最好的樣品制備方法是( )。

A.薄膜法

B.糊膏法

C.壓片法

D.夾片法


13.氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是( )。

A.色譜單元

B.質(zhì)譜單元

C.接口

D.柱切換


14.最新版《中國(guó)藥典》規(guī)定的維生素B12的鑒別方法之一是( )。

A.最大吸收波長(zhǎng)法

B.肩峰法

C.吸光度比值法

D.工作曲線法


15.有一含氧化合物,如用紅外光譜判斷是否為羰基化合物,重要依據(jù)的譜帶范圍為( )。

A.3500~3200cm-1

B.1500~1300cm-1

C.1000~650cm-1

D.1870~1540cm-1


二、多選題 (共 10 道試題,共 20 分)

16.利用中紅外吸收光譜鑒別酮類與醛類的主要區(qū)別是( )。

A.酮類與醛類的νC=O頻率相同

B.酮類與醛類的νC=O頻率相差很大

C.酮νC=O為1715cm-1左右,醛νC=O為1725cm-1左右

D.醛具有νCH(O) ~2820cm-1及2720cm-1雙峰


17.HPLC采用梯度洗脫方式時(shí),可以改變( )。

A.流動(dòng)相的極性

B.流動(dòng)相的溫度

C.被測(cè)組分的分離效率

D.檢測(cè)靈敏度


18.關(guān)于GC的氫焰離子化檢測(cè)器,下列敘述正確的是( )。

A.屬于通用型檢測(cè)器,可用于檢測(cè)所有有機(jī)化合物

B.不能檢測(cè)H?O、CO?、SO?、CS?等不可燃組分

C.屬于選擇性檢測(cè)器,對(duì)多數(shù)含C、H的有機(jī)物響應(yīng)靈敏

D.屬于質(zhì)量型檢測(cè)器,峰高隨載氣流速增大而增加


19.光學(xué)分析法均包含的過(guò)程有( )。

A.能源提供能量

B.能量與被測(cè)物質(zhì)相互作用

C.能量分解成一定波長(zhǎng)范圍的譜帶

D.產(chǎn)生被檢測(cè)訊號(hào)


20.偏離Lambert-Beer定律的光學(xué)因素有( )。

A.雜散光

B.反射光

C.非平行光

D.熒光


21.關(guān)于質(zhì)譜圖中的分子離子峰,下列說(shuō)法正確的是( )。

A.處于質(zhì)譜圖最右端的峰一定是分子離子峰

B.不含氮的有機(jī)化合物其分子離子峰一定是偶數(shù)

C.含偶數(shù)個(gè)氮的有機(jī)化合物其分子離子峰一定是偶數(shù)

D.分子離子峰可用于推斷化合物的分子式


22.下列儀器分析方法的英文簡(jiǎn)稱,錯(cuò)誤的是( )。

A.高效液相色譜法——HPLC

B.紫外-可見(jiàn)分光光度法——IR

C.氣相色譜法——MS

D.原子吸收分光光度法——AAS


23.NMR能夠提供下列哪些信息( )。

A.化學(xué)位移

B.偶合常數(shù)

C.核磁矩

D.不同核的信號(hào)強(qiáng)度比


24.在藥物分析中,常用的毛細(xì)管電泳法的分離模式有( )。

A.毛細(xì)管區(qū)帶電泳法

B.膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜法

C.毛細(xì)管凝膠電泳法

D.毛細(xì)管等電聚焦法


25.下列質(zhì)譜儀的電離源中,屬于軟電離方式的有( )。

A.化學(xué)電離源

B.快原子轟擊源

C.電子轟擊電離源

D.電噴霧離子化


三、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)

26.流動(dòng)相極性弱于固定相極性的液相色譜是正相色譜。( )


27.在色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)中,色譜系統(tǒng)的作用是分離混合物,質(zhì)譜儀相當(dāng)于色譜系統(tǒng)的檢測(cè)器。( )


28.吸電子基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng),常使紅外光譜的吸收峰向高頻方向移動(dòng),而共軛效應(yīng)常使吸收峰向低頻方向移動(dòng)。( )


29.熒光分光光度計(jì)的光路中有兩個(gè)單色器。( )


30.極譜法是以甘汞電極為極化電極,通過(guò)測(cè)量其電流-電位曲線來(lái)確定溶液中待測(cè)物質(zhì)濃度的方法。( )


31.在紙色譜中,固定相是濾紙纖維,展開(kāi)劑是有機(jī)溶劑。( )


32.甘汞電極和Ag-AgCl電極既可作指示電極又可作參比電極使用。(


33.展開(kāi)劑苯、甲苯、三氯甲烷、正丁醇、乙醇的極性依次減弱。( )


34.毛細(xì)管電泳分離效率比平板電泳高是由于采用毛細(xì)管柱并在高電場(chǎng)強(qiáng)度下進(jìn)行分離。( )


35.質(zhì)譜圖中m/z最大的峰一定是分子離子峰。( )


四、簡(jiǎn)答題 (共 2 道試題,共 10 分)

36.紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件是什么?


37.影響物質(zhì)熒光波長(zhǎng)和強(qiáng)度的因素有哪些?


五、名詞解釋 (共 4 道試題,共 20 分)

38.永停滴定法


39.AAS


40.狹義分配系數(shù)


41.梯度洗脫


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